سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز درمان پادتنیِ کرونا را صادر کرد

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) استفاده اضطراری از درمان پیشگیرانه با پادتن مونوکلونال را برای کسانی که در برابر ویروس کرونا آسیب پذیر هستند، - سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) استفاده اضطراری از درمان پیشگیرانه با پادتن مونوکلونال را برای کسانی که در برابر ویروس کرونا آسیب پذیر هستند، تایید کرد.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا، این سازمان هفته گذشته در اطلاعیه ای رسمی اعلام کرد که استفاده اضطراری از ریجن ـ کوو را برای بزرگسالان و کودکانی که خطر پیشرفت بیماری به نوع حاد کوویدـ 19 در آن ها بالاست، تایید کرده است.

استفاده از این پادتن فقط در صورتی مجاز است که فرد در معرض ویروس قرار گرفته باشد و گفته می شود این اولین بار است که یک درمان پادتنی تزریقی برای پیشگیری از ابتلا به کوویدـ 19 پس از قرارگیری در معرض ویروس، تایید شده است.

این درمان همچنین فقط برای کسانی استفاده می شود که واکسینه کامل نشده اند یا ممکن است واکنش ایمنی کافی به واکسن نداشته باشند یا کسانی که به دلیل موقعیت و محیط، خطر اینکه در معرض ویروس قرار بگیرند بالاست مانند کسانی که در خانه سالمندان یا زندان به سر می برند.

سازمان غذا و داروی آمریکا تاکید کرد که این درمان، جایگزین واکسیناسیون کوویدـ 19 نیست و از مردم خواست در صورتی که واجد شرایطند، واکسن بزنند.