نتایج فاز اول مطالعه بالینی واکسن mRNA ایرانی کرونا/ توانایی بازطراحی واکسن با سویه های جدید

مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا از اتمام فاز اول مطالعه بالینی این واکسن کرونا خبر داد.

- دکتر محمدرضا صالحی در گفت وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت روند تحقیق و مطالعه اولین واکسن mRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: کارآزمایی بالینی فاز اول این واکسن با هدف ارزیابی بی خطری و بی ضرری واکسن mRNA ایرانی کرونا انجام شد.

خوشبختانه در 30 داوطلبی که تاکنون در مطالعه، شرکت داده شدند هیچگونه عارضه شدید یا عارضه منجر به بستری مشاهده نشده است.

وی افزود: این 30 نفر در سه گروه تفکیک شده و 2 گروه دو نوع واکسن (یک گروه واکسن 25 میکروگرم و یک گروه واکسن 50 میکروگرم) و یک گروه واکسن نما تزریق کردند.

بیشتر عارضه گزارش شده مربوط به محل تزریق و در حد درد و قرمزی بوده است.

از عوارض سیستمیک نسبتا شایع در داوطلبین می توان به کوفتگی و بدن درد شبه سرماخوردگی اشاره کرد که در موارد شدید طبقه بندی نمی شود.

او در پاسخ به این سوال که واکسن mRNA ایرانی کرونا تا چه اندازه توانایی ایجاد ایمنی داشته است؟، توضیح داد: علی رغم اینکه این واکسن بر اساس ویروس اولیه کرونا ساخته شده است اما خوشبختانه در نتایج به دست آمده نشان داده شده است که نسبت به افرادی که واکسن نما دریافت کرده بودند خیلی موثر بوده و توانسته ایمنی زایی قابل توجهی ایجاد کن�