درمان بیماری تالاسمی از طریق ژن درمانی در آینده نزدیک

عضو هیأت علمی گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: ساختار وزارت بهداشت و دانشگاه علوم پزشکی مشهد قابلیت اجرایی کردن مطالعات درمان های نوظهور از جمله سلول درمانی و ژن درمانی را دارد.

- ایسنا/خراسان رضوی عضو هیأت علمی گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: ساختار وزارت بهداشت و دانشگاه علوم پزشکی مشهد قابلیت اجرایی کردن مطالعات درمان های نوظهور از جمله سلول درمانی و ژن درمانی را دارد.

در ایران نیز مطالعاتی در زمینه درمان بیماری تالاسمی با استفاده از همین روش انجام شده است که امید می رود تا 2 سال آینده درمان بیماری تالاسمی از طریق ژن درمانی صورت گیرد.

مجید مجرد در گفت وگو با ایسنا اظهار کرد: روزانه علم بشر برای درمان بیماری های مختلف به خصوص امراض ژنتیکی در حال پیشرفت و ابداع درمان های پیشرفته و کارآمدتر است که این روش ها در دو دسته کلی درمان های مبتنی بر سلول و ژن قابل تقسیم هستند.

وی با اشاره به اینکه سلول درمانی قدمت بیشتری دارد، بیان کرد: قدمت سلول درمانی در کشور ما به حدود 15 سال می رسد و از آن زمان، مطالعات سلول های بنیادی در دانشگاه های مختلف از جمله دانشگاه علوم پزشکی مشهد و تهران انجام شده و خدمات درمانی برای برخی بیماری ها از جمله صرع، فلج مغزی و بیماری های عصبی و عضل�