موفقیت محققان ایرانی در راستای ژن درمانی و پیشگیری از نابینایی مبتلایان به عارضه ارثی شبکیه

محققان دانشگاه علوم پزشکی مشهد در راستای ژن درمانی و پیشگیری از نابینایی مبتلایان به بیماری ارثی «رتینیت پیگمنتوزا» (RP) موفق به ابداع وکتورهای ویروسی نوترکیب بهینه شده با قابلیت انتقال مؤثر و کمتر تهاجمی ژن RPGR با تزریق داخل زجاجیه شدند.

- محققان دانشگاه علوم پزشکی مشهد در راستای ژن درمانی و پیشگیری از نابینایی مبتلایان به بیماری ارثی رتینیت پیگمنتوزا (RP) موفق به ابداع وکتورهای ویروسی نوترکیب بهینه شده با قابلیت انتقال مؤثر و کمتر تهاجمی ژن RPGR با تزریق داخل زجاجیه شدند.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا، مریم حق شناس، دانشجوی دکتری ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار کرد: کاربرد ژن درمانی در درمان بیماری های ژنتیکی و اکتسابی در سال های اخیر رشد قابل ملاحظه ای داشته است.

در حوزه چشم پزشکی، پتانسیل کاربرد ژن درمانی به دلیل مزایای متعدد چشم از جمله مهار موضعی پاسخ ایمنی، گسترده است.

وی خاطرنشان کرد: رتینیت پیگمنتوزا (RP)، نوعی از انحطاط شبکیه و یکی از رایجترین اشکال نابینایی ارثی است که شیوع آن در حدود یک در دو هزار و 500 تولد است و با دژنراسیون پیشرونده شبکیه تشخیص داده می شود و منجر به نابینایی در شب و نهایتا نابینایی کامل می شود.