شناسایی ژن های جدید عامل سرطان

تحقیقات جدید نشان می دهد که دانشمندان صدها ژن را کشف کرده اند که به طور بالقوه می توانند احتمال ابتلا به سرطان را افزایش دهند.

سرطان معمولاً با نوعی تغییر در کدگذاری ژنتیکی ما ایجاد می شود که در توانایی سلول برای مدیریت رشد خود اختلال ایجاد می کند.

هدف قرار دادن این اختلالات با درمان های مناسب اغلب می تواند از گسترش غیرقابل کنترل تومورها جلوگیری کند.

تا به امروز شناخته شده است که بیش از 600 ژن در صورت مختل شدن توالی شان توسط یک جهش مستعد ایجاد تومورها می شوند.

با این حال، راه های دیگری نیز وجود دارد که انواع سرطان می توانند در مسیر بین رونویسی ژن و محصول نهایی آن ظاهر شوند.

در جایی که اکثر تحقیقات قبلی در این زمینه به ناهنجاری های ذاتی خودِ دی ان ای پرداخته اند، این مطالعه به ناهنجاری هایی می پردازد که هنگام انتقال دستورالعمل های دی ان ای به بقیه بدن رخ می دهند.

محققان مؤسسه علم و فناوری بارسلون(BIST) در اسپانیا از الگوریتم هایی استفاده کردند که به دقت ساخته شده بودند تا به دنبال اشکالات در کد ژنتیکی مربوط به اگزون ها (بخش هایی از یک توالی ژنتیکی که مستقیماً به پروتیین ترجمه می شوند) باشند.

بخش های غیر کدکننده یک ژن به نام اینترون ها(introns) معمولاً با رونویسی دی ان ای ژن به نسخه آران ای در فرآیندی به نام اسپلایسینگ(splicing) حذف می شو