نوزادان مبتلا به فنیل کتونوری در زاهدان شناسایی شدند

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: نوزادان مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در زاهدان شناسایی شدند.

- علی خواجه در گفت وگو با خبرنگار تسنیم در زاهدان اظهار داشت: دو نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری به محض تولد در بیمارستان علی ابن ابیطالب زاهدان شناسایی و برای پیشگیری از بروز عوارض جبران ناپذیر این بیماری اقدام شد.

وی افزود: این بیماری در بدو تولد با اندازه گیری فنیل آلانین خون قابل تشخیص است و باید چند قطره خون مویرگی بر روی کاغذ فیلتر گرفته و به آزمایشگاه منتخب ارسال، تا آزمایش لازم انجام شود.

خواجه گفت: فنیل کتونوری بیماری متابولیک ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می شود و بعلت نقص یکی از آنزیم های کبدی به وجود می آید.

وی تصریح کرد: در نتیجه این نقص، سطح اسید آمینه فنیل آلانین در خون بصورت غیرطبیعی بالا می رود و به مواد دیگری که سمی هستند تبدیل می شود که فعالیت طبیعی مغز را مختل می کند به این ترتیب در صورت عدم درمان، ضایعات مغزی و عقب ماندگی ذهنی در کودک بروز می کند.

معاون درمان دانشگاه پزشکی زاهدان گفت: بدلیل اهمیت پیشگیری از عوارض این بیماری، برنامه غربالگری، کنترل و درمان این بیماری بصورت کشوری در حال اجراست.