متخصص ژنتیک بالینی: اختلالات مادرزادی در ازدواج های خویشاوندی دو برابر می شود

متخصص ژنتیک بالینی با اشاره به اینکه احتمال ابتلا به اختلالات مادرزادی در ازدواج های خویشاوندی دو برابر است، گفت: البته این مسئله بسته به نوع بیماری و درجه خویشاوندی متفاوت است.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازخبرنگار بهداشت و درمان "، کیمیا کهریزی در نشست خبری نخستین همایش بین المللی انجمن نورژنتیک ایران، اظهار داشت: برای بیماری های مادرزادی نهفته دو ژن معیوب نیاز است و در ازدواج های فامیلی و خویشاوندی امکان اینکه این دو ژن معیوب خود را نشان دهند، بیش تر می شود؛ چراکه زن و شوهر دارای برخی ژن های مشترک هستند.

وی افزود: امکان ابتلا به اختلالات ژنتیکی مادرزادی در کشورهای در حال توسعه بیش تر است؛ چراکه خانواده هایی که دارای یک فرزند معلول هستند، پیش از اقدام به بارداری مجدد، علت معلولیت را به صورت ژنتیک بررسی نمی کنند، لذا مجدد باردار شده و در بسیاری از مواقع فرزندان بعدی آنها نیز با چنین مشکلی مواجه می شوند.

این متخصص ژنتیک بالینی افزود: بروز اختلالات ژنتیکی در ازدواج های خویشاوندی دو برابر می شود، البته این مسئله بسته به درجه ازدواج فامیلی و نوع بیماری است.

کهریزی خاطرنشان کرد: اگر سابقه ژنتیکی بیماری در یک خانواده نباشد، ریسک خطر برای بروز بیماری ژنتیک 4 تا 6 درصد است.