رییس انجمن تالاسمی ایران: نشانه های کودک مبتلا به تالاسمی شدید/ �دریافت خون منظم� رکن حیات بیماران ماژور

تالاسمی ماژور، از شش ماهگی تا یک سالگی، خود را نشان می دهد و کودک مبتلا به تالاسمی ماژور معمولا به علائمی همچون کم خونی، - رنگ پریدگی، بی حالی، ضعف، اختلال رشد، دچار می شود.

مجید آراسته رییس انجمن تالاسمی ایران، در گفت وگو با خبرنگار بهداشت و درمان " درخصوص بیماری تالاسمی گفت: تالاسمی یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی مادرزادی در دنیا و یک بیماری تک ژنی است.

وی افزود: تالاسمی به دو دسته مینور (خفیف) و ماژور (شدید) تقسیم بندی می شود.

فردی که مبتلا به تالاسمی مینور است ناقل صفت تالاسمی است اما به خودی خود مشکل خاصی ندارد؛ زمانی که دو فرد دارای تالاسمی مینور با هم ازدواج کنند امکان به دنیا آمدن فرزندانی با تالاسمی ماژور وجود دارد.

آراسته اضافه کرد: تالاسمی ماژور در اثر ازدواج دو فرد ناقل تالاسمی مینور ایجاد می شود، این بیماری از شش ماهگی تا یک سالگی کودک خودش را نشان می دهد و کودک مبتلا به تالاسمی ماژور معمولا به علائمی همچون کم خونی، رنگ پریدگی، بی حالی، ضعف، اختلال رشد، عفونت های مکرر و مشکلات بالینی همچون بزرگ شدن طحال دچار می شود.

رییس انجمن تالاسمی ایران گفت: بعد از بروز علائم در کودک، آزمایش های معمولی و تخصصی انجام شده و بعد از تشخیص قطعی، درمان آغاز می شود.