ارائه روش های تشخیص بیماری های نادر ژنتیکی جنین در پژوهشگاه ژنتیک/اجرای پروژه بین المللی

رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک ارائه روش های تشخیصی بیماری های ژنتیکی و نادر را از زمینه های تحقیقاتی این پژوهشگاه برشمرد و گفت: این پژوهشگاه با اجرای یک پروژه بین المللی در صدد درمان یکی از بیماری های ژنتیکی شایع در کشور است که مطالعات آن آغاز شده است.

- دکتر مصطفی مطلبی در گفت وگو با ایسنا، با بیان اینکه فعالیت های تحقیقاتی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک بر اساس نیازهای کشور تعریف می شود، اظهار کرد: بر این اساس ما از انجام کارهای تحقیقاتی که صرفاً جنبه مطالعاتی و بنیادی داشته باشد، پرهیز می کنیم و در حوزه هایی که کشور بیشتر به آن نیاز دارد، ورود می کنیم.

وی بخش دیگری از فعالیت های این پژوهشگاه را ارائه خدمات دانست و اظهار کرد: این خدمات شامل ارائه روش های درمانی برای بیماری های ژنتیکی است.

برای برخی از بیماری های ژنتیکی شایع بخش خصوصی می تواند وارد شود ولی برخی از بیماری های ژنتیکی نادر و کمیاب است و بخش خصوصی قادر به ارائه خدمات در این حوزه ها نیست و از آنجایی که ما در پژوهشگاه ملی ژنتیک فعالیت داریم مطالعاتی را در خصوص این بیماری ها در دستور کار قرار دادیم.

مطلبی با تاکید بر اینکه 400 نوع بیماری ژنتیک را می توان قبل از تولد نوزادان تشخیص داد، یادآور شد: یکی از این بیماری ها SLA (بیماری نورون های حرکتی است که موجب تخریب پیشروند