ایمنی درمانی با نانودارو های جدید توسعه می یابد

به گزارش سایت قطره و به نقل ازگروه فناوری خبرگزاری دانشجو، شرکت نکس ایمیون (NexImmune) مجوز فاز اول و دوم آزمون بالینی روی نانوداروی موسوم به NEX-001 را که برای مقابله با سندروم میلویید لوسمی حاد است را دریافت کرد.

- یکی از شرکت های توسعه دهنده نانودارو برای مقابله با لوسمی حاد میلوژنیک (AML) یا سندرم میلوسیپلاستیک (MDS)، مجوز انجام کارآزمایی بالینی را دریافت کرده است.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازگروه فناوری خبرگزاری دانشجو، شرکت نکس ایمیون (NexImmune) مجوز فاز اول و دوم آزمون بالینی روی نانوداروی موسوم به NEX-001 را که برای مقابله با سندروم میلویید لوسمی حاد است را دریافت کرد.

براساس این مجوز، شرکت نکس ایمیون می تواند کارآزمایی بالینی برای ارزیابی این نانودارو برای بیماران AML/MDS که با عود مجدد بعد از پیوند سلول بنیادی مواجه هستند را آغاز کند.

در این فناوری از پلتفورم نانوذرات مصنوعی استفاده شده است.

نکس ایمیون یکی از شرکت های فعال در حوزه ایمنی درمانی است که در حال توسعه روش های درمان با استفاده از سلول های T.

است.

این شرکت مجوزی موسوم به IND را برای درمان لوسمی میلویید حاد یا سندروم میلوودیپلاسمی به منظور آزمایش نانوداروی خود دریافت کرده است.

اسکات کارمر، مدیرعامل شرکت نکس ایمیون می گوید: ما از شروع کارآزمایی بالینی روی NEX-001 بسیار خرسند هستیم و این روش را نویدبخش راهکار درمانی ج�