نقش وراثت در بروز بیماری صرع

اگرچه شواهد بسیاری درباره نقش اساسی ژن در ابتلا به صرع وجود دارد اما، مهم تشخیص نوع ژن هایی است که در این امر دخیل هستند؛ مسئله ای که هنوز در بسیاری از افراد مشخص نیست.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا، ژنتیک علم بررسی ژن ها است، ژن ها واحدهای بنیادین وراثت هستند.

بدن انسان از هزاران ژن تشکیل شده است که هر یک بر ویژگی های معینی اثرگذار است.

ویژگی هایی مانند رنگ مو، رنگ چشم، گروه خونی و بسیاری از خصوصیات دیگر از این دسته هستند.

بنابراین؛ هر فرد با در نظر گرفتن این ویژگی ها از دیگران متفاوت می شود؛ چرا که ژن های متفاوتی را به ارث برده است.

آنچه مسئله را پیچیده می کند این است که ژن ها می توانند به شیوه های مختلفی تغییر کنند، در اصل تغییراتی که در DNA رخ می دهد منجر به اختلال در کارکرد طبیعی پروتیین یا حتی توقف کارکرد آن شود که این پدیده موتاسیون نامیده می شود.

به علاوه فاکتورهای محیطی نیز می توانند بر نحوه عملکرد سلول ها اثر داشته باشند؛ به صورتی که برخی از انواع موتاسیون ها می توانند منجر به بیماری شده و برخی نیز ممکن است به نسل های بعد منتقل شوند.

آیا صرع یک اختلال وراثتی است؟ بر طبق این گزارش برخی از انواع صرع موروثی هستند.

البته صرع یک بیماری منفرد نیست؛ بلکه مجموعه ای از اختلال هایی است که همگی در تمایل به بروز حمله تشنج در فرد مبتلا اشتراک د�