درمان بیماری هموفیلی A با روشی نوین

محققان مرکز پزشکی احیا کننده ویک فارست (WFIRM) آمریکا در مطالعه اخیرشان یک پلتفرم سلولی بهینه برای ارائه فاکتور 8 برای درمان بهتر بیماران مبتلا به هموفیلی A تهیه کرده اند.

- محققان "مرکز پزشکی احیا کننده ویک فارست"(WFIRM) آمریکا در مطالعه اخیرشان یک پلتفرم سلولی بهینه برای ارائه فاکتور 8 برای درمان بهتر بیماران مبتلا به هموفیلی A تهیه کرده اند.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، هموفیلی A یک اختلال ژنتیکی است که در اثر کمبود یا عدم وجود فاکتور انعقادی 8(یک پروتیین اساسی برای لخته شدن خون) ایجاد می شود.

هموفیلی A و B اختلالات انعقادی وابسته به کروموزوم جنسی هستند که به ترتیب بر اثر جهش هایی در ژن های F8C و F9 ایجاد می شوند.

جهش های F8C موجب کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی 8(فاکتور هشت) و جهش های ژن F9 باعث کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی 11 می شوند.

هموفیلی نوعی اختلال در تمام نژادها و بدون ترجیح نژادی است.

میزان شیوع هموفیلی A از هموفیلی B بیشتر است.

هموفیلی نوع C یک نوع اختلال ژنتیکی اتوزومال است که به علت کمبود فاکتور یازده خونی می باشد.

هموفیلی A یک بیماری ژنتیکی مرتبط با کروموزوم X است، بنابراین تقریباً همیشه مردان را تحت تاثیر قرار می دهد و احتمال ابتلای مردان به آن بالاتر است و از هر پنج هزار نوزاد پسر یک نفر به این �