درمان بیماری های خونی خطرناک با دستکاری ژنتیک

محققان می گویند با استفاده از روش دستکاری ژنتیک زمینه برای درمان برخی بیماری های صعب العلاج خونی فراهم شده است.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازخبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از انگجت، روش ژن درمانی CRISPR مشتمل بر برش زدن و پیوند برخی آنزیم های دی ان ای انسان است.

این روش اگر چه می تواند به درمان بسیاری از بیماری ها کمک کند، اما در عین حال روشی پرهزینه و گران قیمت نیز هست و فعلاً نمی توان به عمومی شدن این روش امید داشت.

با این حال استفاده از روش یادشده امیدواری ها به درمان بیماری های خونی خطرناک را افزایش داده، زیرا از این طریق هموگلوبین بیشتری در خون تولید می شود و نیاز بیماران به تصفیه خون که فرایندی دردناک است، از بین می رود.

البته این روش درمانی فعلاً میلیون ها دلار هزینه دارد و عموم مردم نمی توانند از آن استفاده کنند.

از جمله بیماری هایی که بدین روش قابل درمان هستند، می توان به تالاسمی و کم خونی اشاره کرد.

باید توجه داشت که برخی انواع کم خونی موجب سفت شدن و انعطاف ناپذیری گلبول های قرمز خون و درد شدید بدنی شده و ممکن است به دیگر اندام های بدن آسیب زده و موجب وقوع سکته قلبی و حتی مرگ شود.

با توجه به اینکه اجرای این روش درمانی مستلزم اقدامات دیگری مانند شیمی درمانی و بستری طولانی مدت در بیمارستان در شرایط ویژه است، هزینه آن بر