امیدواری به یک فناوری نوین ویرایش ژن برای درمان بیماری های خونی

محققان می گویند در حال حاضر آزمایشات بکارگیری فناوری نوین ویرایش ژن موسوم به کریسپر (CRISPR) برای درمان بیماری های خونی موثر نشان داده است، - محققان می گویند در حال حاضر آزمایشات بکارگیری فناوری نوین ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) برای درمان بیماری های خونی موثر نشان داده است، اما این روش درمانی بسیار گران است.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا و به نقل از آی ای، بر اساس مطالعه ای که در مجله پزشکی نیوانگلند (New England) منتشر شده است، دستیابی به یک موفقیت جدید در فناوری ویرایش ژن کریسپر برای بیماران مبتلا به بیماری های خونی همزمان با نویدها و مشکلات جدیدی همراه شده است.

محققان موسسه کریسپر تراپیوتیکس (CRISPR Therapeutics) آنزیمی برای برش دی.

ان.

ای مهندسی کرده اند که سلول های خون را مجبور به تولید هموگلوبین بیشتر می کند و به بیماران اجازه می دهد بدون درد و بدون نیاز به تزریق و انتقال منظم خون زندگی کنند.

با این حال، درمان با این روش می تواند میلیون ها دلار هزینه داشته باشد، به این معنی که تا زمانی که هزینه این نوع درمان به طور قابل توجهی کاهش پیدا نکند، بسیاری از افراد از آن محروم خواهند ماند.

محققان روی دو وضعیت تمرکز کردند، بتا-تالاسمی و کم خونی داسی شکل.