سندروم ترنر چیست؟

سندرم ترنر Turner Syndromeیک ناهنجاری کروموزومی است که در سال 1938 توسط هنری ترنر Henry Turner کشف شد.

در این بیماری نوزادان دختر که به جای داشتن دو کروموزوم جنسی X تنها یک کروموزوم X یا دو کروموزومی که یکی از آن ها ناقص است متولد می شوند.

- سندرم ترنر Turner Syndromeیک ناهنجاری کروموزومی است که در سال 1938 توسط هنری ترنر Henry Turner کشف شد.

در این بیماری نوزادان دختر که به جای داشتن دو کروموزوم جنسی X تنها یک کروموزوم X یا دو کروموزومی که یکی از آن ها ناقص است متولد می شوند.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازتابناک ، تقریباً 1 نفر از 2500 نفر همراه با این بیماری متولد می شود.

سندرم ترنر بعد از سندروم داون شایعترین اختلال کروموزومی در انسان است.

نوزادان دچار سندرم ترنر در معرض خطر بالایی برای مرگ در دوران نوزادی قرار دارند، بطوریکه 98٪ از تمام جنین های مبتلا به این سندرم به طور خودبخود سقط می شوند.

در صورت زنده ماندن زنان مبتلا اغلب کوتاه قد و نازا بوده وآمنوره اولیه دارند.

سندرم ترنر تنها مونوزومی سازگار با طبیعت است که فرصت تولد پیدا می کند.

این سندرم تنها منوزومی ای است که با حیات بشر مغایرت ندارد.

این افراد ظاهر کاملاً زنانه دارند و با عدم وجود تخمدان و قد کوتاه مشخص می شوند.