از سندرم آنجلمن چه می دانید؟

سندرم آنجلمن یکی از بیماری های ژنتیکی است که باعث ایجاد مشکلات حرکتی و رشد در نوزادان می شود.

- جی پلاس، به نقل از هلث دِرِکت، علی رغم پیشرفت علم پزشکی، هنوز دانشمندان نمی توانند بسیاری از بیماری ها را درمان کنند.

مشکلات و ناهنجاری های ژنتیکی یکی از مواردی است که بر ناتوانی علم پزشکی در درمان بیماران صحه می گذارد.

باشگاه خبرنگاران جوان نوشت؛ یکی از این بیماری ها، سندرم آنجلمن است.

این سندرم یک ناهنجاری ژنتیکی پیچیده است که در گام نخست بر روی سیستم عصبی تاثیر می گذارد که اصلی ترین پیامد آن تاخیر در رشد، مشکلات ذهنی و یادگیری، مشکلات گفتاری شدید و اختلالات حرکتی و تعادلی است.

این افراد دارای سر کوچک هستند و غالباً دچار حملات مکرر عصبی و صرع می شوند.

دلیل به وجود آمدن این سندرم، حذف بخشی از کروموزوم 15 است که جنین از مادر آن را دریافت می کند.

برآورد می شود در هر 15 تا 20 هزار تولد، یک نوزاد به سندرم آنجلمن مبتلا می شود.

متاسفانه تشخیص این سندرم از سوی خانواده در ماه های نخست تولد نوزاد کار دشواری است.

به طور رایج، والدین در 6 تا 12 ماهگی نوزاد، پی به عدم رشد کافی او می برند.

با این حال، زمان زیادی طول خواهد کشید که بتوان به ابتلای کودک به سندرم آنجلمن پی برد.