آژانس دارویی اروپا واکسن «سانوفی» را بررسی می کند

نهاد تنظیم کننده مقررات دارویی اتحادیه اروپا روز سه شنبه گفت: بررسی واقعی واکسن کووید 19 را که توسط شرکت داروسازی توسط «سانوفی» و «گلاکسو اسمیت کلاین» تولید شده، - به گزارش سایت قطره و به نقل ازخبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، نهاد تنظیم کننده مقررات دارویی اتحادیه اروپا روز سه شنبه گفت: بررسی واقعی واکسن کووید 19 را که توسط شرکت داروسازی فرانسوی Sanofi و GlaxoSmithKline (GSK) ایجاد کرده و می توان مراحل بعدی آزمایش ها را اجرایی کرد.

آژانس دارویی اروپایی (EMA) اعلام کرد، تصمیم برای شروع بررسی واقعی واکسن، بر اساس نتایج اولیه مطالعات آزمایشگاهی و آزمایشات بالینی مرحله اولیه است.

آخرین مرحله آزمایشات جهانی کاندید واکسن آزمایشات جهانی در ماه مه آغاز شد؛ شرکت های سانوفی و گلاکسو اسمیت کلاین امیدوارند پس از  آنکه نتایج مراحل اولیه نشان داده واکسن یک پاسخ ایمنی قوی ایجاد می کند، تا پایان سال 2021 تأییدیه  واکسن توسعه داده شده را بگیرند.

به گفته شرکت سانوفی، دیگر بررسی های واکسن آن نیز در انگلیس، کانادا، سنگاپور و همچنین