ارتباط نوع نادر ناشنوایی ژنتیکی با ناباروری

گروهی از محققان ارتباط مشترکی را بین «سندرم پرالت»، یک بیماری ژنتیکی نادر که منجر به کاهش شنوایی در مردان و زنان می شود، و یائسگی زودرس یا ناباروری در زنان، - گروهی از محققان ارتباط مشترکی را بین سندرم پرالت ، یک بیماری ژنتیکی نادر که منجر به کاهش شنوایی در مردان و زنان می شود، و یائسگی زودرس یا ناباروری در زنان، شناسایی کرده اند.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازبه نقل از زی نیوز، یافته های محققان دانشگاه منچستر انگلستان، می تواند تحولی در تشخیص و درمان افراد مبتلا به سندرم پرالت ایجاد کند.

نتایج این مطالعه هشت ژن مختلف را نشان داد که می توانند باعث ایجاد این وضعیت شوند.

بیل نیومن ، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می گوید: این تحقیق 10 سال پیش در بیمارستان سنت مری، زمانی که یک خانواده محلی مبتلا به سندرم پرولت بودند، آغاز شد.

پس از برخی مطالعات ژنتیکی، پزشکان یک ژن جدید و تغییرات در آن ژن را شناسایی کردند که باعث این بیماری شده بود.

نیومن گفت: پس از به اشتراک گذاشتن این کشف، درخواست هایی از سراسر جهان داشتیم که از ما می خواستند آزمایش هایی را در بیمارانشان انجام دهیم تا ببینیم آیا آنها تغییراتی در همین ژن دارند یا خیر.

وی در ادامه افزود: ما می دانیم که این ژن ها در بخشی از سلول به نام میتوکندری مهم هستند، می دانیم که برخی از بافت های بدن ما به زمانی �