روایت خیریه ای پسرانه!/اینجا«دوشنی ها» را درمان می کنند

«دوشن»بیماری ژنتیکی است که به بیماری پسرانه معروف شده و پسرها مبتلا و دخترها ناقل بیماری می شوند و نسل به نسل جلو می رود.

این بیماری، بیماری تحلیل عضلات است که از نقص پروتین در بدن ایجاد می شوند و هنوز دانشمندان نتوانستند پی ببرند این نقص پروتینی در بدن چطور قابل درمان است.

- گروه سلامت خبرگزاری فارس-محمد تاجیک:دیسترفی عضلانی دوشن که از والدین خود به ارث می برد.

در ایجاد دوشن یک جهش ژنتیکی مانع از تولید دیستروفین (پروتیین مورد نیاز عضلات برای عملکرد صحیح) می شود؛ بدون وجود دیستروفین سلول های عضلانی آسیب می بینند و ضعیف می شوند.

 از 3500 تولد پسر یک بیمار دوشن به وجود می آید و تخمین زدیم حدود 12 هزار بیمار در کشورمان باشد دوشن یک بیماری پیش رونده، برگشت ناپذیر و کشنده است و کودک مبتلا به آن با گذشت زمان دچار مشکلات راه رفتن و تنفس می شود.

پس از آن عضلاتی که به وی کمک می کند نفس بکشد و همچنین عضلات قلبش از حرکت می ایستند و جان خود را از دست می دهد.

  اختصاص روزی برای آگاهی از دوشن از سال 2014 آغاز شد و فعالیت های شده در این روز، هر سال گسترش یافته، به طوری که به بهبود زندگی هزاران نفر از مبتلایان به این بیماری کمک کرده است.

گرامی داشتن و مورد توجه قرار دادن این روز نه تنها به افزایش دانش عموم مردم درباره این بیماری کمک می کند، باعث می