محقق ایرانی ژن تاثیرگذار در بیماری کبد چرب را شناسایی کرد

پژوهشگران دانشگاه یل به رهبری آریا مانی استاد پزشکی و ژنتیک ژنی را کشف کردند که بر بیماری کبد چرب غیرالکلی تاثیرگذار است.

- به نقل از وب سایت دانشگاه یل، محققان این دانشگاه به رهبری آریا مانی استاد پزشک و ژنتیک دانشگاه یک ژن جدید کشف کرده اند که می توان برای درمان بیماری کبد چرب غیرالکلی و مقاومت به انسولین آن را هدف گرفت.

محققان متوجه شدند جهش در ژن Dyrk1b با اختلالی به نام سندروم متابولیک مرتبط است.

این سندروم خطر ابتلاء به بیماری های قلبی عروقی و دیابت را به شدت افزایش می دهد.

هم اکنون داروهای متعددی برای درمان بیماری کبد چرب در حال توسعه است.

اما تحقیق ذکر شده یکی از نخستین مطالعاتی است که نقش ژن مذکور را در بیماری کبد چرب غیر الکلی ( NAFLD) و مقاومت به انسولین بررسی می کند.

محققان به رهبری آریا مانی متوجه شدند افزایش بیان ژن یک نشانگر افزایش خطر هایپرلیپیدمیا، بیماری کبد چرب، بیماری التهاب کبدی و فیبروسیس است.

همچنین انها متوجه شدند mTORC2( یک کمپلکس پروتیینی حساس به راپامایسین) در تأثیر Dyrk1b مداخله می کند و احتمالاً یک هدف درمانی بالقوه برای بیمارانی با بیماری کبد چرب غیر الکلی باشد.

فعال شدن mTORC2 در سطح ملکولی تکثیر سلولی و متابولیسم را تنظیم می کند.