معرفی دو ژن مرتبط با بیماری آب سیاه از سوی محققان ایرانی/7 استان دارای بیشترین فراوانی گلوکوم

محققان پژوهشکده چشم دانشگاه شهید بهشتی برای اولین بار در دنیا دو ژن مرتبط با بیماری آب سیاه را شناسایی و به دنیا معرفی کردند.

- محققان پژوهشکده چشم دانشگاه شهید بهشتی برای اولین بار در دنیا دو ژن مرتبط با بیماری آب سیاه را شناسایی و به دنیا معرفی کردند.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا، دکتر فاطمه سوری، دانشیار پژوهشکده چشم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و مجری طرح، زمینه تحقیقاتی خود را بیماری های چشمی و بیماری های ژنتیکی چشمی عنوان کرد و گفت: تحقیقات من در 3 دسته اصلی تقسیم بندی می شود که شامل مطالعات پایه ، مطالعات ژنتیک اپیدمیولوژی و در نهایت در سال های اخیر حرکت ما به سمت ژن درمانی برای بیماری های چشمی بوده است.

وی مطالعات پایه را شامل غربالگری ژن های شناخته شده در بیماری های چشمی دانست و ادامه داد: در افرادی که در ژن های شناخته شده، جهش ندارند، مطالعات عملکردی را اجرایی کردیم که طی آن مکانیزم ها و مسیرهای سلولی را که با پاتوژن آن بیماری مرتبط هستند، مورد ارزیابی قرار دادیم و ارتباط آنها با یکدیگر و با ژن های دیگر در بیماری را مشخص کردیم.

سوری، گلوکوم یا آب سیاه را گروه هتروژن از آسیب های عصب بینایی توصیف کرد که با الگوی خاصی باعث از دست رفتن میدان بینایی در افراد می شود که می تواند منجر به کوری برگشت ناپذیر در بیماران شود.