سی اف؛ بیماری که ریه و گوارش کودکان را درگیر می کند

سی اف یک بیماری ژنتیکی حاد ریوی است که ریه ها و گوارش کودکان را درگیر می کند.

- بیماری فیبروز سیستیک (سی اف) غالباً در شیرخوارگی یا اوایل کودکی تشخیص داده می شود و تایید و تشخیص براساس نتایج تست عرق انجام می شود.

در این آزمایش مقدار سدیم و کلر (نمک) موجود در عرق کودک اندازه گیری می شود و برای انجام آزمایش با استفاده از امکانات موجود تولید عرق را در دست یا سر بیمار افزایش می دهند و با استفاده از الکترود مخصوص که در عرق گذاشته می شود میزان سدیم و کلر اندازه گیری می شود.

میزان نمک موجود در عرق کودک مبتلا از فرد معمولی بالاتر است و به این ترتیب با توجه به نتایج تست عرق و علایم بالینی بیمار، تشخیص تایید می شود.

1 تا 2٪ مبتلایان به CF، غلظت طبیعی کلر در عرق نشان می دهند اما به هر حال در بیماران مبتلا به بیماری سی اف، اختلاف پتانسیل فراپوششی بینی معمولاً عامل تشخیص دهنده است.

درمان بیماری سی اف چیست ؟ در هر حاضر هیچ درمان علاج دهنده ای برای بیماری CF وجود ندارد، هر چند بهبود اداره علایم بیمار، طول عمر متوسط را از اویل کودکی به 40 30 سالگی افزایش داده است.

در موارد بسیار نادری نیاز به پیوند ریه ممکن است وجود داشته باشد اما پیشرفت هایی نیز در زمینه ژن درمانی انجام شده است که هنوز نتایج کاملاً موثقی در این زمینه وجود ندارد.