کشف بیماری کمیاب در اسکلت 1000 ساله!

گروهی از محققان دانشگاه ملی استرالیا در مطالعه اخیرشان قدیمی ترین اسکلت فردی که به یک بیماری ژنتیکی فوق العاده نادر مبتلا بود را کشف کرده اند.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازتابناک، ایسنا به نقل از فیز نوشت: گروهی از محققان شواهدی از یک بیماری ژنتیکی فوق العاده نادر را در یک اسکلت کشف کرده اند.

این بیماری سندرم کلاین فلتر(Klinefelter syndrome) نام دارد و ابتلا به این بیماری سبب اضافه شدن یک کروموزوم ایکس اضافی در مردان می شود و این اسکلت قدیمی ترین مورد مبتلا به سندرم کلاین فلتر تا به امروز بوده است.

این شواهد از یک اسکلت 1000 ساله از پرتغال به دست آمده است.

سندرم کلاین فلتر یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم X به دنیا می آیند که این بیماری ژنتیکی تقریبا در یک مورد از هر 1000 مرد اتفاق می افتد.

این مطالعه توسط دکتر جوآئو تکسیریا (João Teixeira) از دانشگاه ملی استرالیا(ANU) انجام شد.

در این مطالعه چندین محقق از چندین رشته گردهم آمدند تا اطلاعات ژنتیکی، آماری، باستان شناسی و مردم شناسی این اسکلت را بررسی کنند.

محققان به تجزیه و تحلیل اطلاعات ژنتیکی به دست آمده از این اسکلت کشف شده در شمال شرقی پرتغال پرداختند.