ایران روی کمربند «تالاسمی» / کاهش تولد مبتلایان این بیماری به 200 نفر سالانه

شایع ترین بیماری ژنتیکی تک ژنی در کشور بیماری تالاسمی است که قبل از شروع برنامه کشوری پیشگیری از بروز بتا تالاسمی ماژور سالانه حدود 1200 تا 1500 مورد تالاسمی ماژور در کشور به دنیا می آمدند.

- وی با اشاره به اینکه در مورد تالاسمی تنها آزمایشگاه مرجعی که با وزارت بهداشت کار می کند آزمایشگاه انستیتو پاستور ایران است، تاکید کرد: برنامه های غربالگری تالاسمی تحت نظر اداره ژنتیک مرکز مدیریت بیماری های غیرواگیر وزارت بهداشت و آزمایشگاه مرجع سلامت است.

اگر مرد و زن ناقل تالاسمی بتا بخواهند ازدواج کنند به آزمایشگاه ژنتیک ارجاع داده می شوند.

ما حدود 40 آزمایشگاه ژنتیک و تشخیص قبل از تولد تالاسمی در کشور داریم.

آزمایشگاه هایی که تشخیص قبل از تولد تالاسمی انجام می دهند، عضو شبکه ای از آزمایشگاه ها هستند که این شبکه تحت نظارت اداره ژنتیک داده ها را مبادله می کنند و ما هم به عنوان آزمایشگاه مرجع هستیم که هم بیمار پذیرش می کنیم و هم وظایفی که در حوزه های مختلف بر عهده آزمایشگاه مرجع است را انجام می دهیم.

  او با تاکید بر اینکه ثبت سامانه ای برای بیماری تالاسمی از مراکز بهداشت شروع می شود، تصریح کرد: در مراکز بهداشتی شهرستان یک مشاور ژنتیک وجود دارد که زوج ها مشاوره می شوند و بعد آنها را به آزمایشگاه های ژنتیک ارجاع می دهند.