سندرم ایکس شکننده ؛ چند سوال و جواب درباره یک بیماری که قابل درمان نیست!

سندرم ایکس شکننده تحت عنوان سندرم مارتین-بل نیز شناخته می شود.

در بیماری مذکور بانوان علائم خفیف تری نسبت به آقایان از خود نشان می دهند.

- سندرم ایکس شکننده ؛ چند سوال و جواب درباره یک بیماری که قابل درمان نیست! سندرم ایکس شکننده تحت عنوان سندرم مارتین-بل نیز شناخته می شود.

در بیماری مذکور بانوان علائم خفیف تری نسبت به آقایان از خود نشان می دهند.

عصر ایران - سندروم ایکس شکننده (به انگلیسی:Fragile X syndrome )، یک ناهنجاری ژنتیکی است که با علائمی نظیر کم توانی ذهنی خفیف تا متوسط و بهره هوشی پایین مشخص می شود.

گفتنی است که این اختلال علت اصلی ناتوانی های ذهنی ارثی مانند اوتیسم است.

بیماری مذکور یک اختلال وابسته به کروموزوم X است که در آن بانوان علائم خفیف تری نسبت به آقایان از خود نشان می دهند.

FXS تهدید کننده زندگی نیست و هرچند هیچ درمانی برای آن وجود ندارد، دارو و روش های کمک درمانی مختلف می توانند به مدیریت بهتر نشانه های آزاردهنده بیماری یاری برسانند.

سندرم ایکس شکننده تحت عنوان سندرم مارتین-بل نیز شناخته می شود.

این بیماری ارثی به طور کلی باعث تاخیر در رشد، ناتوانی های ذهنی، مشکلات یادگیری و رفتاری، ناهنجاری های فیزیکی، اضطراب، اختلال کمبود توجه/بیش فعالی و یا اختلال طیف اوتیسم می شود.