کشف دلیل ژنتیکی یک اختلال ایمنی در دوره کودکی

دانشمندان به تغییرات ژنتیکی پی برده اند که باعث می شوند نوزادان متولد شده، دفاع ایمنی کمی را در برابر عفونت داشته باشند.

- گروهی از پژوهشگران انگلیسی، مبنای ژنتیکی برخی از نقص های ایمنی شدید دوره کودکی را شناسایی کرده اند که راه را برای غربالگری بهتر و ارائه درمان های نوظهور هموار می کند.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا، دانشمندان به تغییرات ژنتیکی پی برده اند که باعث می شوند نوزادان متولد شده، دفاع ایمنی کمی را در برابر عفونت داشته باشند.

پژوهشگران دانشگاه نیوکاسل (Newcastle University)، موسسه ولکام سنگر (Wellcome Sanger Institute)، بیمارستان بزرگ کودکان شمال (GNCH) و همکارانشان در یک پژوهش جدید که روی 11 کودک انجام شد، توانستند جهش های ژن NUDCD3 را با نقص ایمنی مرکب شدید (SCID) و سندروم اومن 1 (Omenn syndrome1) مرتبط کنند.

این اختلالات ایمنی نادر و تهدیدکننده زندگی، در اثر بروز جهش هایی در رشد طبیعی سلول های ایمنی گوناگون ایجاد می شوند که برای مبارزه با عوامل بیماری زا مورد نیاز هستند.

یافته های این پژوهش، فرصت هایی را برای تشخیص زودهنگام و مداخله به منظور درمان بیماری های مورد نظر فراهم می کنند.

نقص ایمنی مرکب شدید و سندروم اومن، اختلالات ژنتیکی نادری هستند که سیستم ایمنی عملکردی کودکان را مختل می کنند و آن ها را در معرض خطر عفونت های تهدیدکننده زندگی قرار می دهند.