علل ژنتیکی پنهان در بیماری قلبی مادرزادی شناسایی شد

به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، بیماری مادرزادی قلب، شایع ترین ناهنجاری مادرزادی است که میلیون ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد.

- دانشمندان در دانشکده پزشکی آیکان (Icahn) در کوه سینا و همکارانش فعل و انفعالات ژنتیکی جدیدی را شناسایی کرده اند که ممکن است به بیماری مادرزادی قلبی (CHD) که یک نقص مادرزادی رایج است، کمک کند.

به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، بیماری مادرزادی قلب، شایع ترین ناهنجاری مادرزادی است که میلیون ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد.

با وجود دهه ها تحقیق، بیش از نیمی از موارد هنوز فاقد تشخیص مولکولی هستند.

با تجزیه و تحلیل داده های توالی اگزوم سه گانه از کودکان مبتلا و غیر مبتلا در کنسرسیوم ژنومیک کودکان، این گروه 10 جفت ژن جدید را شناسایی کردند که به طور بالقوه با ایجاد بیماری قلبی مادرزادی مرتبط هستند.

به نقل از ساینس دیلی، دکتر ملتم فاکتورال (Meltem Phactoral)، نویسنده اول این مطالعه می گوید: مطالعات ما نشان می دهد که تعاملات ژنتیکی، به جای علل تک ژنی واحد، می تواند نقش مهمی در بیماری های مادرزادی قلبی ایفا کند.

با توسعه روشی برای کشف این فعل و انفعالات، ما در حال گسترش دامنه تحقیقات ژنتیکی هستیم که می تواند منجر به تشخیص بهتر، افزایش ارزیابی خطر و مشاوره ژنتیکی آگاهانه تر شو