درمان یک بیماری نادر چشمی با کمک ژن درمانی

پژوهشگران دانشگاه هاروارد در بررسی جدید خود دریافته اند که شاید یک روش ژن درمانی بتواند به درمان یک بیماری نادر چشمی کمک کند.

- پژوهشگران "دانشگاه هاروارد" در بررسی جدید خود دریافته اند که شاید یک روش ژن درمانی بتواند به درمان یک بیماری نادر چشمی کمک کند.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا و به نقل از ساینس دیلی، پژوهش جدیدی که در دانشگاه هاروارد (Harvard University) انجام شده است، نشان می دهد که یک نوع ژن درمانی می تواند از سلول های چشم موش های مبتلا به یک اختلال نادر که موجب از دست دادن بینایی می شود، محافظت کند.

یافته ها حاکی از این هستند که این روش درمانی چه به تنهایی و چه با سایر روش های ژن درمانی که سلامت چشم را تقویت می کنند، به کار برود، ممکن است روش جدیدی را برای حفظ بینایی در افراد مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا (Retinitis pigmentosa، RP) یا سایر بیماری هایی که موجب فقدان بینایی می شوند، ارائه می دهد.

رتینیت پیگمنتوزا، بیماری است که به آهستگی پیش می رود و به از دست دادن بینایی در شب می انجامد.

این بیماری، بر گیرنده های نوری میله ای یا سلول های چشم که نور را هنگام کم بودن آن احساس می کنند نیز اثر می گذارد.

این گیرنده های نور، به خاطر نقص های ذاتی ژنتیکی از بین می روند.