پیشگیری از نابینایی ارثی شبکیه با فناوری های ژن درمانی ایرانیمحققان دانشگاه علوم پزشکی مشهد بافناوری های ژن درمانی موفق به ابداع وکتورهای ویروسی نوترکیب بهینه شده در پیشگیری از عارضه ارثی شبکیه چشم شدند. به گزارش سایت قطره و به نقل ازخبرگزاری صدا وسیما، محققان دانشگاه علوم پزشکی مشهد درباره ژن درمانی و پیشگیری از نابینایی مبتلایان به بیماری ارثی رتینیت پیگمنتوزا (RP) موفق به ابداع وکتور های ویروسی نوترکیب بهینه شده با قابلیت انتقال موثر و کمتر تهاجمی ژن RPGR با تزریق داخل زجاجیه شدند. به گفته مریم حق شناس، دانشجوی دکتری ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، کاربرد ژن درمانی در درمان بیماری های ژنتیکی و اکتسابی در سال های اخیر رشد قابل ملاحظه ای داشته است. در حوزه چشم پزشکی، ظرفیت کاربرد ژن درمانی به دلیل مزایای متعدد چشم از جمله مهار موضعی پاسخ ایمنی، گسترده است. وی خاطرنشان کرد: رتینیت پیگمنتوزا (RP)، نوعی از انحطاط شبکیه و یکی از رایجترین اشکال نابینایی ارثی است که شیوع آن در حدود یک در دو هزار و 500 تولد است و با دژنراسیون پیشرونده شبکیه تشخیص داده می شود و منجر به نابینایی در شب و نهایتا نابینایی کامل می شود. شیوع بالا و این واقعیت که جوانان بیشترین گروه متاثر از این بیماری هستند، نه تنها بر سلامت عمومی، بلکه از دیدگاه اجتماعی و اقتصادی نیز تاثیر منفی دارد. برچسب ها: دانشگاه علوم پزشکی مشهد - دانشگاه علوم پزشکی - ژن درمانی - علوم پزشکی مشهد - دانشگاه علوم - درمانی - درمان |
آخرین اخبار سرویس: |